技术平台
最先进的抗体发现和蛋白质工程技术，可以产生具有令人信服的药物特性的治疗候选物；我们的生物学和免疫学团队通过严格的体外和体内筛选来检测抗体，以找到最有希望的药物形式。
NAPPA™
多特异性抗体自组装技术。多特异性抗体由于结构复杂，生产成本高昂；而本技术则将多特异性抗体拆开制备， 易于生产，大大降低生产成本。此外，多特异性抗体经过理性设计可充分调动、 增强人体自身的免疫细胞（如T细胞、自然杀伤细胞）活性、 攻击性，对原本已逃脱免疫系统监视的肿瘤细胞重新“宣战”， 相比单克隆抗体优势显著。该技术通过构建庞大的组装前抗体 （靶向弹头）文库，可根据癌症患者的病情和癌细胞特征， 即时组装所需的“靶向弹头”，制备多特异性抗体， 从而实现个性化肿瘤免疫精准治疗。 自组装抗体文库将可用于治疗肿瘤、类风湿性关节炎、血友病等重大疾病，模块化后的抗体稳定性增强，易于常温、低温储备。
Native Antigen™
原生抗原技术。我们利用靶向纳米碟制备技术（Targeted Nanodisc Formation, TNF）使全长的膜蛋 白或抗原蛋白能脱离细胞膜环境而稳定，并将之称为“原生抗原”。“原生抗原”相比以往仅用 白或抗原蛋白能脱离细胞膜环境而稳定，并将之称为“原生抗原”。“原生抗原”相比以往仅用 胞外区作为筛选靶点蛋白具有极大的优势：1）“原生靶点”可展现多次跨膜受体在胞外形成的抗 原决定簇（如多个loop 形成空间型位点），而此类型的靶点无法单独以胞外区形式进行制备；2） “原生靶点”可重现原有靶点的某些动力学状态并将之定格，如胞内区在抑制剂的作用下改变胞 外区的激活状态，利用该“原生靶点”可筛选特异性针对 GPCR 的激活态和抑制态的抗体；3） “原生靶点”易用于呈现大型难制备靶蛋白（如 HER2，MHC 复合物和 GPCR 家族等），还有胞外 区聚合状态可能与全长蛋白不一致的现象（如 TNFR 家族）等。
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